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精馏操作是分离、精制化工产品的重要操作。塔的理论塔板数决定混合物的分离程度,因此,理论板数的实际测定是极其重要的。在实验室内由精馏装置测取某些数据,通过计算得到该值。这种方法同样可以用于大型装置的理论板数校核。目前包括实验室在内使用zui多的是填料精馏塔。其理论板数与塔结构、填料形状及尺寸有关。测定时要在固定结构的塔内以一定组成的混合物进行。
1.了解实验室填料塔的结构,学会安装、测试的操作技术。
2.掌握精馏理论,了解精馏操作的影响因素,学会填料精馏塔理论板数的测定方法
3.掌握高纯度物质的提纯制备方法。
精馏是基于汽液平衡理论的一种分离方法。对于双组分理想溶液,平衡时气相中易挥发组分浓度要比液相中的高;气相冷凝后再次进行汽液平衡,则气相中易挥发组分浓度又相对提高,此种操作即是平衡蒸馏。经过多次重复的平衡蒸馏可以使两种组分分离。平衡蒸馏中每次平衡都被看作是一块理论板。精馏塔就是由许多块理论板组成的,理论板越多,塔的分离效率就越高。板式塔的理论板数即为该塔的板数,而填料塔的理论板数用当量高度表示。填料精馏塔的理论板与实际板数未必一致,其中存在塔效率问题。实验室测定填料精馏塔的理论板数是采用间歇操作,可在回流或非回流条件下进行测定。zui常用的测定方法是在全回流条件下操作,可免去加回流比、馏出速度及其它变量影响,而且试剂能反复使用。不过要在稳定条件下同时测出塔顶、塔釜组成,再由该组成通过计算或图解法进行求解。具体方法如下:
二元组份在塔内具有n块理论板的*块板的汽液平衡关系符合平衡方程式为:
= (1)
y1——*块板的气相组成
xw——塔釜液的组成
——全塔(包括再沸器) (相对挥发度)的几何平均值 =
N——理论板数
故有 N= —1 (2)
上式称为芬斯克(Fenske)公式。
采用全回流操作时,塔顶为全凝器,则塔顶气相组成 即等于塔顶馏出液组成 , ,于是式(2)可以写成
N= (3)
2.图解法
用二元体系的汽液平衡数据作x-y图,在平衡线与对角线间作xp至xw的阶梯。直到x≤xW。
阿贝折光仪 1台
501型超级恒温器 1台
KDM型调温电热套 1台
取样瓶 2个; 1000ml烧瓶 2个
500ml量筒 1个; 60ml滴瓶 2个
100ml 量筒 1个; 滴管 6支
50ml滴定管 2支;
正庚烷 折光率1.3851(250C)
环己烷 折光率1.4262(200C)
四.实验步骤
检查精馏装置是否垂直,检查冷却水是否畅通,检查温度控制系统是否正常,磨口塞子和旋塞是否如图塞好。
2.检查折光仪是否好用并校准,检查恒温控制系统是否正常。
3.按附表配制正庚烷和环己烷溶液,取其中一份倒入1000ml烧瓶,塞好磨口塞子同时开启冷却水至溢流正常。
4.启动电源升温,初期调节电压至220v,釜液沸腾后调节电压至150v, 到刚开始液泛时调节电压至100v,并保持在全回保流条件下稳定操作,待溶液回落到塔釜时使釜液再次液泛,调节电压保持在全回流条件下稳定操作。
5.完成回流操作后,待塔釜和塔顶温度恒定后记录数值,分别在塔釜和塔顶同时取样,每次取0.1~0.2ml,在折光仪上测定折光指数.以后每隔10~20分钟依次取样,直到两次测定结果<0.0005为止,更换烧瓶再做下一个,每塔共做4组。
每次取样前应轻轻转动旋塞3放出几滴水或低沸物,每次取样必须用取样瓶。
6.回流量与上升蒸汽量有关,也影响板数测定。改变上升蒸汽量后测定塔釜和塔顶组成,还可收集液体测出上升蒸汽量数据。
五.数据处理
表1 填料塔理论板数测定记录表
塔号: 室温 0C;校准折光仪物料: N=
时间 | 组别 | 电压(V) | 塔顶温度 | 塔釜温度 | XP | XW |
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2.根据实验数据用试差法用安东方程(Antoine)计算出各组溶液的泡点,作泡点—X折图,再作X折—Y折图从而画出理论板数,正庚烷和环己烷的安东常数查“流体热物理性质”一书,正庚烷P374页,环己烷P366页(TQ038.1乙2)。